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研究人员在6月龄小鼠发病平台期注入（Cre-Megf10或Adu-Dectin1）病毒，3个月后发现两种疗法均使大脑皮层和海马区的淀粉样蛋白斑块负荷显著降低约50%并有效清除了毒性较强的不溶性Aβ42聚集体，进而大幅减少了斑块周围的神经纤维损伤；
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更深入地研究表明，细胞实验显示这两种CAR都能提高星形胶质细胞摄取Aβ的能力，Cre-Megf10更突出，Adu-Dectin1还能促进小胶质细胞吞噬；小鼠体内实验表明Adu-Dectin1可明显提升脑内星形胶质细胞对Aβ的摄取，两种CAR在AD模型小鼠脑中能稳定表达较长时间，阳性细胞会聚集在淀粉样斑块周围，这些结果说明Cre-Megf10和Adu-Dectin1这两种CAR疗法值得进一步开展更大规模的体内研究。
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